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第770章 关于好友的过去（第1页）

肖尧哗啦一下，又把手中的报告翻到了下一页，随后便皱着眉头仔细的研究了起来。

很明显。

血常规检查中红细胞计数下降。

血清间接胆红素增多，红细胞生存时间缩短。

同时也测了骨髓象，表明增生出现了明显的活跃感，粒红笔直也出现了明显的减低，红细胞出现显着的增生，以中幼红细胞为主，其他阶段的幼红细胞也出现了相应的增多，很容易会出现核分裂象。

粒细胞系相对出现了减少，各阶段比例及细胞形态大致正常，巨核细胞系是属于正常的。

甚至为了排除可能性，这上一家还做了特殊的实验，像是红细胞形态观察实验以及抗人球蛋白试验和自溶血试验。

哎呀~

肖尧再次伸手揉了揉脸颊。

这检查结果真是越看越……牙疼的厉害呀！！

总体来说，给出的相应的治疗方案也是没毛病。

片刻后。

肖尧又将手中的检查结果翻到了下一页，在看到下一页那位医生做出来的结论之后，后面微微有些愣神，但很快的并反应过来，一副恍然大悟的模样摆了出来。

“原来如此！”

“怪不得。”

这位医生给出来的判断是有关于维生素e缺乏的，也就是所谓的维生素e缺乏病。

维生素e在人体之中是占据非常重要的地位的，尤其是早产的婴儿，如果缺乏维生素e的话，就会出现溶血性贫血。

所以……

一切都串联起来了，有没有？

肖尧屈曲的食指有一下没一下的敲打在桌面上发出砰砰作响声音的同时，时不时的还若有所思的点了点头，眼中充斥着赞同。

对啊~

早产婴儿如果缺乏维生素e的话，的确会引起溶血性贫血。

那么换句话说。

早产婴儿的溶血性贫血可以是维生素e缺乏的一种表现。

如果是这么想的话，那这个医生的判断，就显得很厉害。

尤其是通过之前婴儿的血常规检测等等，其他检测可以发现孩子的血红蛋白水平普遍维持在7~8gdl范围内，血浆维生素e水平低，网状细胞增多以及血胆红素过多。

如果是五脂蛋白血症的话，那么就会由于托腹肌脂蛋白b基因缺失，从而引起严重的脂肪吸收不良和脂肪痢，并且还会在早产婴儿出生之后的20天左右伴随出现有进行性神经病和视网膜病。

对于患有胆汁淤积性肝胆管病或者是囊性纤维化的儿童，也同样会表现出维生素e缺乏综合征。

它的体征是脊髓小脑共济失调，伴随着深部见反射消失，躯干和四肢共济失调振动和位置感觉消失，眼肌麻痹，肌肉衰竭上脸下垂和构音障碍。有吸收障碍的成人由于维生素e缺乏所引起的脊髓小脑共济失调是极为罕见的，毫无疑问成人的脂肪组织内是有着大量的维生素e来储备的，也就是因为如此才说成年人的维生素e缺乏症是非常非常的神奇的，该瘦成什么样子才能变成这个样子？

和电线杆一样，可以跟排骨一样或者是得了厌食症吗？

还有一种情况就是罕见的无脂肪吸收不良的维生素e遗传性病人这一类型病人的肝脏似乎缺少正常时将右旋a生育酚从肝细胞转运到极低密度脂蛋白的一种蛋白质，所以无法维持正常血浆的a生育酚水平。

不过~

如果是这样的话，或许孩子的不管是溶血性贫血还是胆汁淤积综合症似乎还是都有能够好转或者是能够得以控制的手段的。

想到这里，肖尧缓缓吐出一口气。