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第597章 肝性卟啉病（第3页）

在发现自己很有可能也遗传了老妈的肝性卟啉病之后，这位年轻的家属，脑子里第1个反应就是不想要肚子疼。

“的确。”

“如果你母亲最终确诊为肝性卟啉病的话，最好你也去做一下检查，看看有没有遗传上。”

对于家属的担忧，肖尧肯定的点了点头，表示深深的赞同。

“我刚刚说的是第1种可能，还有第2种可能，但和第1种可能性相比较起来是第2种类型的卟啉病的可能不是特别高。”

“还有第2种类型？！！”

家属的声音不自觉地拔高了两分，目露惊恐的看向肖尧，整个人都有点不太好了。

等了半天，他刚刚听了一顿鸡头白脸的话，合着就是第1种可能，呸，合着就是第1种卟啉病的类型，还有第2种，那该不会还有第三第四第5种吧？

哦！

我亲爱的妈妈呀！

你到底有没有遗传这个毛病给你儿子我？

我可是你亲生儿子，你绝对不能这么害我呀！！

家属在心中不断的画着十字，双手合十默念着阿们！

不过此时此刻，肖尧则是完全不知道面前这位看似镇定，实际上坐在板凳上，早就已经灵魂出窍，内心戏疯狂到要开始互相扎戏的家属正满脑子的想些什么，而是咳嗽两声，清了清嗓子之后，准备在病人回来之前，就将这件事情和家属解释个清楚，到时候面对病人的话，直接入正题开始治疗话题就行了。

“第2种类型是迟发性皮肤型。”

“这种类型的血卟啉病也是非常常见的，而且是由肝内尿卟啉原脱羧酶缺乏所导致的，同样和第1种类型都是常染色体显性遗传疾病。”

“而且这种病例是呈现出分散性发布的，而且和女性相比较起来，男性则是更加容易出现，但是和第1种类型不同的就是，这种类型的迟发性皮肤型血卟啉病他很多患者是没有家族史的，也就是说他是头一个得这个病的。”

肖尧特意强调了语气，随后继续说道。

“而这类型第1个发病的人，都是由于体内的尿卟啉原脱羧酶的酶活性减低的生化缺陷所导致的，而尿中尿卟啉的排泄，在前者的前提之下却不一定会增多，再加上遗传缺陷，以及酒精中毒和肝内铁负荷过重以及肝损坏，还有女性激素等后天因素的协同作用，从而使尿布林脱羧酶的活性进一步减低，结果就导致了尿不淋的形成明显增加，从而导致迟发性皮肤型卟啉病的发生。”

“第3种就是混合型，或者我们更是比较愿意称它为变异型。”

一听这句话，年轻家属的内心深处都要麻掉了。

好家伙。

现在连变异这两个字都给搞出来了！

而且你丫的竟然还真的有第3种！！该不会自己之前不好的预感成真了吧？

年轻家属变得更加生无可恋起来。

“这种混合型或者是变异型的卟啉病，都是由原卟啉原氧化酶和血红素合成酶减少所导致的疾病，同样是常染色体显性遗传疾病，而且不管是男性还是女性都会得病。”

“第4种可能就是遗传性粪卟啉病型。”

啥玩意儿？

这第4种怎么就直接和大粪还扯上关系了？

这不是大粑粑吗？

年轻家属嘴角抽了抽，满头黑线的默默想到。

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“遗传性粪卟啉病是一种很少见的卟啉病，同样是属于常染色体显性遗传疾病，由粪卟啉原氧化酶缺乏所导致的部分，患者会有光感性皮肤损害，临床表现也会与急性间歇型卟啉病相似，这种病的患者粪中有着大量的粪卟啉排出，但是原补磷的含量一般都比较极低，急性发作的时候，尿中也会有着大量的尿卟啉和粪卟啉，恢复期就可以变成正常了。”

顿了顿后，肖尧继续说道。