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合影完,大家一致地鼓起掌来。
七十二个小时之内,他们的研究室对公账户上,都将会收到第一笔由“追梦人基金会”提供的专项资助款,二十五万。
一位来自湘南省某医院的主任医师,颇有些动情地握住彭向明的手,说:“我是真没想到,这事儿居然是真的。国内对这一块儿的资助,太少了。你才那么年轻,挣了钱出了名之后,居然就愿意资助医学研究,真的是……你需要我们配合什么吗?采访什么的,我没问题的。”
彭向明笑笑,摆手,说:“真的不用了。我没打算借这个事儿邀名什么的,就纯粹是偶然知道了这个病,所以想尽自己的一份心。”
另外两位也都凑过来,其中一位说:“你的歌我特别喜欢,我女儿也特别喜欢,不过我倒是没想到,你那么年轻就愿意这样回馈社会,难得!难得!”
最后一位,是为女医生,但应该是年纪最大的一位,看上去约莫五十多岁了,此时她倒是没说话,但看向彭向明的目光,却是说不出的慈祥。
彭向明微笑、解释,从始至终,很谦逊地跟他们认真握手。
他们三位,都是经过认真筛选之后,又被彭向明亲自挑选出来的,是国内在治疗和研究渐冻症方面比较权威的专家了。
十月初的时候,“追梦人基金会”就已经注册成立了,但当时彭向明手里的钱不算太多,所以事情一直都在筹备着,一直到跟大旗唱片那边完成了账目结算,彭向明才把第一笔钱,一千万,打入到基金会的账户中。
这件事,也就算是正式运转开了。
基金会的财务,会被暂时托管给华泰东方会计师事务所,当然,后续彭向明还是准备弄得更正式一些,招一些专门的工作人员,来负责处理各种申请。
基金会暂时不接受外界捐赠,彭向明只是想低调地去做一些事情,并不想闹得外界纷纷扬扬的,弄得好像自己借捐款邀名一样。
所以,基金会在接下来的2017年度,就只有这一千万的款项可用了。
这些款项,彭向明计划分做三部分来使用。
今天的资助捐赠,和现场受捐,就是第一个部分,占总款项的30%。
即对相关医学研究的资助和支持。
三位医生作为国内研究和治疗渐冻症的尖端力量,每人都获得了一百万的渐冻症研究专项资助。
以后这样的资助,会每年有一次。
人数不定,数额也暂时不定,每年重新来一次。
当然,接受资助方必须拿出完整的账目,并接受华泰东方会计师事务所的账目审计,一旦发现不对,盗用、挪用、不正当支出等等,基金会随时有权力取消后续资助的拨付。且一旦取消,后续将永远不再接受这位医生的申请。
但只要他们愿意继续研究,不乱花这笔钱,那么在力所能及的情况下,彭向明很愿意一直就这么捐助下去。甚至以后钱多了,他准备资助更多的医生,或对某位医生,给予更多的资助。
尽管……实话讲,对于渐冻症的治疗,对于找到治疗这个病的办法,彭向明自己其实根本就不抱丝毫期待。
但他仍然愿意为此做出一些努力。
捐助的第二部分,是对医疗费用的资助。
拿着病历、确诊证明、主任医师的签字推荐,并且确诊渐冻症至少六个月以上,那么任何人都可以递材料过来申请。
每位病人每个月,最高可以得到三千块的医疗资助。
这项资助,被严格限定为治疗项目中医药费的支出,不做他用。
钱数不多,实话说,对于渐冻症家庭来说,只能算是杯水车薪。
但即便如此,即便彭向明从捐助资金中拿出50%用来做这件事,一年也仅仅只能资助一百来位病人而已。
国内有多少渐冻症患者呢?
他查过资料,在当下的这个时空,2015年的数据,是全国有超过17万。
要知道,虽然渐冻症几乎无法治疗,只能延缓症状,且一旦发病,有90%的患者,会在五年内死亡,像彭向明那样熬了九年的,实属异数,但即便是五年的时间,也足以摧毁一个正常家庭的财政了。
甚至可以说,对于绝大多数家庭来说,一个渐冻症患者的出现,都意味着这个家庭财政的崩溃要开始了。
一个月三千块,虽不多,但多少能有点用,且一旦申请通过,只会每年审计并确认一次,一直支付到病人死亡为止。
捐助的第三部分,是养老,和抚幼。
这部分的款项,对于申请者的条件要求更严格。
家中有渐冻症患者,在病人去世后,且病人为独子、或独女,且父母年纪超过70岁,则可以申请养老基金。
钱更少,父母双全也只有一个月五百块,但这一块儿是一旦申请通过,会一直给到两位老人全部过世为止。
同理,家中有渐冻症患者去世,子女未满16周岁者,按年计付,每人每年都可以领取3000元资助款项。
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